หน่วยงานด้านสุขภาพของฝรั่งเศส (HAS) จะแนะนำวัคซีน Oxford/AstraZeneca สำหรับคนทุกวัย รวมถึงผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป HAS ประกาศเมื่อวันอังคารคำแนะนำที่ไม่มีผลผูกพันเป็นการยืนยันการประกาศของรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุข โอลิวิเยร์ เวราน เมื่อวันจันทร์ว่าจะให้ฉีดวัคซีนแก่ผู้สูงอายุ ซึ่งจะทำให้ผู้ที่มีอายุระหว่าง 65-74 ปีได้รับการฉีดวัคซีน
ในแถลงการณ์ HAS ซึ่งแนะนำวัคซีนเฉพาะสำหรับ
ผู้ที่อายุต่ำกว่า 65 ปีเท่านั้น โดยอ้างถึงผลการศึกษาเบื้องต้นที่ “สนับสนุน” ของการศึกษาขนาดใหญ่เกี่ยวกับผลกระทบของวัคซีนที่มีต่อการรักษาในโรงพยาบาล COVID-19 ในหมู่ประชากรสก็อตแลนด์เป็นเหตุผล เปลี่ยน.
การศึกษานั้นแสดงให้เห็นว่า “อัตราการป้องกันจาก … วัคซีนเท่ากับของไฟเซอร์” ตามความคิดเห็นของ Alain Fischer หัวหน้าสภาปฐมนิเทศด้านวัคซีนของฝรั่งเศสในความคิดเห็นเมื่อวันพฤหัสบดีที่แล้ว
การตัดสินใจดังกล่าวน่าจะทำให้การรณรงค์ฉีดวัคซีนช้าของฝรั่งเศสเร็วขึ้น ณ วันที่ 27 กุมภาพันธ์ให้ยาเพียง 4.38 โดสต่อ 100 คนโดยรวม วัคซีนออกซ์ฟอร์ด/แอสตร้าเซเนก้า ประมาณ273,000 โดสถูกใช้หมดจากสต็อก 1.7 ล้านโดส
บางคนแย้งว่าความเห็น ก่อนหน้านี้ของประธานาธิบดีเอ็มมานูเอล มาครงของฝรั่งเศส ว่าวัคซีนดูเหมือน “ไร้ประสิทธิภาพ” ในกลุ่มอายุสูงอายุอาจมีส่วนทำให้การดูดซึมลดลง
ไม่กี่วันต่อมา สโลวาเกียซื้อวัคซีนสปุตนิกของรัสเซีย 2 ล้านโดส
และโปแลนด์ ซึ่งตอนนี้กำลังจับตาดูวัคซีนจากจีนที่จัดการเจรจากับผู้ผลิต mRNA โดยเฉพาะ BioNTech/Pfizer ในช่วงปลายฤดูร้อน เนื่องจากวัคซีนมีราคาแพงกว่าและใช้เทคโนโลยีที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์ เดิมพันแทนว่า Oxford/AstraZeneca เป็น ตัวเลือกที่ถูกกว่าและเชื่อถือได้มากกว่า โปแลนด์ไม่ได้สั่งวัคซีนโมเดอร์นาทุกขนาดเท่าที่จะมีได้
ในทางกลับกัน เดนมาร์กได้รับวัคซีน mRNA จากสหภาพยุโรปมากกว่าการจัดสรรตามสัดส่วนโดยการซื้อปริมาณเพิ่มเติมที่ประเทศอื่น ๆ เช่นโปแลนด์ไม่ต้องการ
หลังจากปกป้องแนวทางของสหภาพยุโรปจากการวิพากษ์วิจารณ์ในเยอรมนีและฮังการี คณะกรรมาธิการได้พยายามให้กลยุทธ์การฉีดวัคซีนโดยเสนอ HERA Incubator ซึ่งเป็นก้าวแรกสู่การสร้าง BARDA ซึ่งเป็นหน่วยงานด้านชีวการแพทย์ของสหรัฐฯ ในเวอร์ชันสหภาพยุโรป ซึ่งหลายคนให้เครดิตว่าเป็นเหตุผล สหรัฐฯ สามารถลงนามข้อตกลงได้เร็วขึ้นและผลิตวัคซีนได้มากขึ้น
ผู้นำสหภาพยุโรปได้ลงนามในข้อเสนอ
ของคณะกรรมาธิการสำหรับศูนย์บ่มเพาะ HERA เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว ทำให้สหภาพยุโรปสามารถเร่งการอนุมัติวัคซีนที่ได้รับอนุญาตเวอร์ชันปรับแต่งใหม่เพื่อต่อสู้กับสายพันธุ์ใหม่ ในขณะที่ลงทุนเงินมากขึ้นในการจัดลำดับจีโนมเพื่อระบุตัวแปรเหล่านั้นได้ดียิ่งขึ้น
ข้อเสนออื่นๆ ยังคลุมเครือ คณะกรรมาธิการยังไม่ได้ระบุตำแหน่งที่อาจมีกำลังการผลิตเพิ่มขึ้นหรือต้องใช้เงินเท่าใดในการลงนามในข้อตกลงเพิ่มเติม
แนวคิดอีกประการหนึ่งที่คณะกรรมาธิการเสนอคือการสร้างบทบัญญัติ “การอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน” ทั่วทั้งสหภาพยุโรปสำหรับวัคซีนใหม่เพื่อเร่งการอนุมัติ แต่แนวคิดนี้ขัดกับคำยืนกรานของคณะกรรมาธิการที่ว่า EMA ต้องใช้เวลาในการตรวจสอบวัคซีน coronavirus อย่างเหมาะสม ซึ่งเป็นหนึ่งในเหตุผลที่ผู้นำสหภาพยุโรปกล่าวว่าการรอวัคซีนนั้นคุ้มค่า
ฤดูใบไม้ผลิกำลังจะมา
มีสัญญาณเชิงบวกว่ากลยุทธ์ของสหภาพยุโรปจะดำเนินต่อไป แม้ว่าจะไม่ใช่จำนวนมาก – และยังไม่ถึงฤดูใบไม้ผลิ
สัปดาห์หน้าสหภาพยุโรปมีแนวโน้มที่จะอนุมัติวัคซีนตัวที่สี่จากจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน การฉีดครั้งเดียวกำลังจะเปิดตัวในสหรัฐอเมริกา แต่บริษัทจะไม่สามารถส่งมอบได้จนถึงสิ้นเดือนมีนาคม
และผู้ผลิตวัคซีน Novavax อยู่ในขั้นตอนสุดท้ายของการเจรจาเพื่อบรรลุข้อตกลงการจัดซื้อกับคณะกรรมาธิการ ทว่าบริษัทอเมริกันไม่ได้เร่งรีบมากนัก เนื่องจากไม่สามารถส่งมอบโดสได้จนถึงไตรมาสที่สอง
แล้วมีผู้ผลิตที่มีอยู่
credit : radiodeportiva.net rogercollinsdeathrow.com romanticprairiemagazine.net romeorimeeting.net rvfsys.com
